The internal structure of the molecular layer in the subiculum
海馬台分子層の内部構造の神経解剖学的研究
石原義久、Imre Vida、Cheng-Chang Lien、福田孝一、高山千利
NEURO 2024（第47回日本神経科学大会、第67回日本神経化学会大会、第46回日本生物学的精神医学会年会、第8回ｱｼﾞｱｵｾｱﾆｱ神経科学連合ｺﾝｸﾞﾚｽ 合同開催)
2024年5月 論文掲載
Reduced gene expression of KCC2 accelerates axonal regeneration and reduces motor dysfunctions after tibial nerve severance and suturing
Hironobu Ando, Chigusa Shimizu-Okabe, Nobuhiko Okura, Tsukasa Yafuso, Yoshinori Kosaka, Shiori Kobayashi, Akihito Okabe and Chitoshi Takayama
Hironobu Ando, Chigusa Shimizu-Okabe, Nobuhiko Okura, Tsukasa Yafuso, Yoshinori Kosaka, Shiori Kobayashi, Akihito Okabe and Chitoshi Takayama
2 石原義久 研究テーマ
「新海馬体地図に基づく認知症モデルマウスの形態学的解析」
正確な地図がなければ測量できないように、正確な脳地図なくして脳の機能解析は進みません。しかしながら、これまで記憶の形成に関わる海馬体の脳アトラスは未完成でした。海馬体の出力部に当たる「海馬台」（subiculum）の内部構造が不明だったからです。そこで、免疫組織化学的手法を用いてタンパク質の局在を分析した結果、海馬台の細胞構築が明らかになり、海馬体全体の領域・層区分が可能になりました。
この新海馬体地図を用いて、認知症モデルマウスの海馬体を解析したところ、腹側海馬体の特定部位にアルツハイマー病（AD）の原因物質とされるアミロイドβや過剰リン酸化タウが蓄積することが判明しました。現在、AD原因物質が沈着するニューロンの種類と、AD原因物質の蓄積機序を解明すべく、認知症モデルマウス脳の加齢依存的解析を行なっています。さらに、AD原因物質が蓄積するニューロンの全形態を可視化する新型モデルマウスを開発中です。認知症の神経基盤を明らかにすることで、記憶そのものの仕組みに迫っていきたいと考えています。
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